Nuevo tratamiento para el VIH

[morytelov]

http://www.publico.es/ciencias/199378/espanol/busca/cura/sida/genes

Me ha parecido interesantísmo. Planteo una duda que Sombra comparte conmigo... ¿cómo es posible que un 1% de la poblacion presente esta mutación?, no es exagerado?
Y otra cosa, cuando metes la nucleasa de dedos de zinc a las células T que sacas y luego las vuelves a meter...bueno, igual estarás mutando unos cuantos cientos de células T que serán inmunes al SIDA, ¿pero qué pasa con los otros miles de células T a las que no has inducido ña mutación? ¿habría que repetir muchas veces el proceso por partes diferente del cuerpo, no?
saludos!

[Nexus 7]

Supongo, solo supongo, que las células mutadas no serán células T tal y como pone en el dibujo, sino que serán células madre productoras de células T tal y como ocurrió en ese caso del que se curó de la leucemia y, de rebote, del VIH.

Si fuera así, los linfocitos que ya están afectados se acabarán muriendo por el virus, pero el individuo siempre tendrá linfocitos sanos que podrán realizar sus funciones habituales.


Saludos.

[JWolf]

Lo mismo no es una mutación, sino un caracter recesivo o algo por el estilo, con el periodismo ya se sabe...

[morytelov]

Pero aun así..no mueren de todas formas muchos linfocitos como para provocar un riesgo notable?
Bueno, si fuese un caracter recesivo..en que cambiaría? además, he entendido, la cosa se hace metiendo una nucleasa de restricción para cargarse un cacho DNA (el que produce el CCR5), así que si ese cacho DNA no está de forma natural será por una mutación, no?
saludos, xao!

[El_Crazy_Xabi]

hombre, hablan de entre un 1-3% eso puede considerarse hasta polimorfismo (dependiendo claro del % de frontera mono/polimorfismo que pongamos)

[IoI]

El VIH entra en el linfocito T CD4 aprovechando un receptor para quemokinas que tiene en la membrana, el correceptor que menta el articulo CCR5. Las quemokinas son citokinas que atraen al linfocito T CD4 al punto donde existe el problema por quimiotaxis. Teóricamente anulando este receptor, el virus no podría entrar en la célula pero bien... La modificación génica habría que hacerla en las células madre y esto entraña un problema.

Las células madre hematopoyéticas son las células madre encargadas de producir eritrocitos, leucocitos (linfocitos T, linfocitos B, neutrofilos, monocitos, basófilos, etc...), plaquetas, etc... Dicha intervención, en caso de fracasar, se carga absolutamente todo el sistema defensivo del paciente e, incluso, la sangre en si.

La mutación habría que inducirla en las células madre hematopoyéticas porque:

1º Si lo haces en los linfocitos ya producidos, estos tienen una vida limitada y se agotará además son tan númerosos que es imposible hacer eso. Estamos hablando de millones de células que aislar y procesar

2º Si lo haces en una célula madre de linfocitos te pasa lo mismo porque estas provienen de una célula madre que está por encima. Hay que ir al pico de la pirámide para que sea permanente, la célula madre hematopoyética

Poco más puedo añadir con mis escasos conocimientos sobre este tema. Espero haber aportado algo ;)

[anakyn]

Bueno, supongo que esto va bien aquí. Es la primera grabación del instante preciso en que células infectadas con el VIH transfieren el virus a otras células sanas:

http://www.youtube.com/watch?v=VQmNh-625v0#
http://www.novaciencia.com/2009/04/01/video-capturan-el-momento-en-que-celulas-infectas-con-vih-transfieren-el-virus-a-otras-sanas/

:h:

[Gato Cuántico]

hombre, hablan de entre un 1-3% eso puede considerarse hasta polimorfismo (dependiendo claro del % de frontera mono/polimorfismo que pongamos)


Algo así iba a comentar. ¿Qué frontera se fija generalmente entre mutación y polimorfismo?

[El_Crazy_Xabi]

Algo así iba a comentar. ¿Qué frontera se fija generalmente entre mutación y polimorfismo?


pues según, unos dicen 1% y otros 5%, es lo más frecuente.